Ir al contenido principal

Estadística básica aplicada a los procesos de laboratorio

-Por: QBP Erik Mendoza®
Especialista en Control de la Calidad y Sistemas de Gestión de la Calidad



Distinguirse por mantener altos niveles de calidad en la institución a la que perteneces es uno de los objetivos primordiales, así este blog pretende orientarte y que formes parte del equipo de CC- Lab para especializarte en estadística básica aplicada a los procesos de laboratorio y logres marcar la diferencia en la competencia laboral. Con esto tienes la oportunidad de crecer demostrando tus habilidades.

Empiezo por hablarte sobre las herramientas que requiere el proceso analítico, éstas son múltiples, y una de las más importantes de conocer es la estadística que se hace con los resultados de las mediciones de materiales de control. Veamos algunas de ellas.

  • Tendencia Central
  • Dispersión
  • Gráficas

Este jueves 21 de marzo estaremos profundizando el tema en Radio CC-Lab de 6 a 7 de la tarde. Abordaremos el control estadístico de la calidad aplicado a los procesos cuantitativos ojalá sea de su agrado y apoyo en la toma de decisiones…


Por favor comparte el blog con las personas que creas que lo pueden necesitar y sobre todo que dejes tu comentario para que los demás se beneficien con el. 
Te invito a que visites nuestra pagina web www.cc-lab.com.mx y ubiques nuestros cursos CC-Lab 24/7. Estadística básica aplicada a los procesos de laboratorio es un curso desarrollado especialmente para ti, en él encontrarás a detalle la información de este tema y podrás capacitarte cuando tu lo decidas y en el lugar que quieras. En este curso te brindamos las herramientas apropiadas para la toma de decisiones basadas en estadística
Por el momento nos despedimos, no sin antes decirte que en CC-Lab nos preocupamos por que estés bien informado en temas de calidad. Gracias por formar parte de este blog y por leernos. No sería lo mismo sin tu apoyo.
Nos vemos en el próximo blog con la segunda parte de este tema.

WhatsApp: (55) 60675148

Comentarios

Entradas populares de este blog

Recomendaciones de la guía CLSI GP41-A7 para la toma de muestra

>Bact. Yurani Lopera Especialista de Grupo CC-Lab El proceso de recolección de muestras de sangre en el laboratorio clínico, es un proceso que requiere habilidades, responsabilidad y compromiso por parte de todas las personas involucradas en él. La identificación y el registro adecuado del paciente en la base de datos del laboratorio es el primer paso que nos marca esta guía. Información como nombre completo, fecha de nacimiento, sexo y dirección completa son fundamentales al momento de verificar la identificación, así como también, un documento con fotografía. Es muy importante que al momento de recibir al paciente y con él, la orden de recolección, el flebotomista verifique toda la información en la solicitud y haga preguntas abiertas al paciente o a su acompañante con el fin de asegurar que la muestra de sangre extraída proviene del individuo designado en la solicitud. Antes de esto quien va a realizar la recolección se debe identificar a sí mismo y declarar el propós

Materiales de Control de Calidad: Guía de CLSI C24:A4; Normatividad aplicable

-QBP Erik Mendoza® La normatividad y las guías internacionales como CLSI son fundamentales para esclarecer el camino de porqué y cómo hacer mejor las prácticas estadísticas y el manejo de materiales de control con todos sus requisitos y características que mejor sirvan a cada laboratorio, con estos antecedentes abordaremos en Radio CC-lab que es lo que sugieren dichas guías y normas aplicables. Les dejamos los materiales de revisión durante el programa para que participen con nosotros en nuestras Redes Sociales. Para consultar el material da clic aquí. Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100010193015215 Youtube:h ttps://www.youtube.com/channel/UCPGpcLR4nLb_PudlR-zuZWQ Twitter: https://twitter.com/CCLabRadio?lang=es WhatsApp: (55) 60675148

Revisión Fase Postanalítica

- QBP Yurani Lopera Grupo CC-Lab Se consideran procesos postanalíticos todos los que siguen a la obtención de resultados de las magnitudes biológicas medidas o analizadas en la etapa analítica y que incluye: Validación de resultados Emisión y envío del informe Gestión de archivos tanto de material biológico como administrativo Asesoramiento profesional La validación es el proceso de revisión sistemática de los resultados para asegurar que no hay ninguna razón que ponga en duda su validez antes de liberarlos para el uso clínico. Los parámetros que están incluidos en los sistemas de autoverificación son: Códigos de error del instrumento Índices de suero Grado de anormalidad Correlación de los resultados Falta de información relevante Delta Check El informe de resultados debería presentarse de forma exacta, clara y sin ambigüedades, así como también cualquier otra información útil que pudiera apoyar al médico como comentarios interpretativos o advertencias sobre su