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-  M. en E. Erik Mendoza Las pruebas de laboratorio tienen un impacto crítico en la toma de decisiones médicas. En el ciclo que inicia con la solicitud del médico y termina con la interpretación final, pueden ocurrir errores en cualquier etapa del proceso (preanalítica, analítica y postanalitica). La evaluación de las causas que generan estos errores y la toma de medidas para detectarlos y prevenirlos, antes de que causen daño, es crítico en el proceso analítico. Esto se logra a través de la gestión de riesgos. Algunos documentos que pueden ayudar en este proceso, son: ISO 14971: Dispositivos médicos- Aplicación de la gestión de riesgos a dispositivos médicos EP18­A2: Técnicas de gestión de riesgos para identificar y controlar las fuentes de errores de laboratorio (CLSI), generalmente dirigida a los fabricantes EP23-A: Control de calidad de laboratorio basado en la gestión de riesgos (CLSI), aplicada específicamente en los laboratorios clínicos.  Según estos documentos la

-Bact. Yurani Lopera de Grupo CC-Lab Desde el punto de vista de los procedimientos médicos, la orina se ha descrito como una biopsia líquida, obtenida de forma indolora, y para muchos, la mejor herramienta de diagnóstico no invasiva de las que dispone el médico.  Es de vital importancia partir de una muestra con una concentración adecuada y un contenido de elementos formes provenientes de la vía urinaria, evitando la contaminación externa con microorganismos y elementos celulares de la piel y los genitales externos. El éxito inicia con unas instrucciones claras y concretas en un lenguaje comprensible por el paciente, en forma oral, escrita y de preferencia acompañadas por dibujos demostrativos.  Actualmente, el mejoramiento de la fase preanalítica se ha centrado en las muestras de sangre, por lo que la recolección y el procesamiento de orina predominantemente manual han quedado rezagados con una gran oportunidad de mejora. Hay muchas variables preanalíticas que pueden introd

-  M. en E. Q.B.P. Erik Mendoza Para poder tener herramientas y hacer una buena gestión del riesgo podemos basarnos en la normatividad vigente aplicable a los procesos del laboratorio. La gestión de riesgos implica varias etapas y una de las primeras es la identificación del riesgo. Es decir, identificar de que fuente se pueden detectar estos riesgos, bien podría ser a partir de revisiones de auditorías, revisiones que hace la dirección, tal vez quejas o sugerencias de los clientes. También podemos considerar eventos que ya ocurrieron hace algún tiempo.  Las personas que participan en esta identificación deben estar relacionadas con los procesos en donde se quiere gestionar el riesgo, para ello el pensamiento basado en riesgos puede ser muy útil, ya identificado el riesgo, se procede a su redacción.  La redacción de un riesgo debe ser siguiendo las diferentes reglas ortográficas, así como las sugerencias profesionales de una redacción clara, concisa, sin ambigüedades y con