Radio CC-Lab

- QFB EMILIA MARTÍNEZ MIRANDA ESTIMADOS COLEGAS: Hace 35 años (1984) los Químicos de Laboratorio Clínico tuvimos crisis salarial diferencias ostensibles de salarios IMSS-ISSSTE, lo que nos obligó a buscar caminos para poder salir adelante. En ese tiempo la Sociedad Médica cobijó a los Químicos del Hospital 20 de Noviembre pero dada la problemática nos aconsejaron formar una SOCIEDAD, en las reuniones que llevamos a cabo decidimos reactivar la Asociación de Químicos del ISSSTE la cual llevaba alrededor de 20 años con la misma mesa directiva, no fue fácil pero el pequeño grupo que trabajamos fuimos persistentes y finalmente se hizo todo de manera oficial y ante notario público. Una vez que logramos esto y en conjunto con el sindicato trabajamos en lo referente a los salarios. La imagen que teníamos ante las autoridades era de “pleito” por lo que también decidimos dar a conocer nuestro trabajo al servicio del paciente y la colaboración con los Médicos, por lo que se organizaro

- M en C. Beatriz Cedillo El tamiz neonatal es una herramienta diagnóstica para la detección oportuna de Errores Innatos del Metabolismo (EIM), un grupo de enfermedades genéticas que tiene tienen presentación silenciosa al momento de nacimiento y por ello la importancia de practicar el tamiz neonatal en las primeras semanas de vida para evitar retraso mental y muerte prematura. En nuestro país de vital importancia es la detección del Hipotiroidismo congénito cuya prevalencia es de 1.1900 recién nacidos. A partir de 1993 se estableció como obligatorio la realización del tamiz neonatal en México como programa nacional de acuerdo a la norma oficial mexicana NOM-007-SSA1-1983 (última actualización en 2016). El objetivo principal del curso de toma de muestra de tamiz neonatal es sumar esfuerzos para la detección oportuna, en mayor importancia en nuestro país, del hipotiroidismo congénito y de todos aquellos padecimientos que, de acuerdo al perfil de tamiz y la tecnología en el q

- Es importante destacar que la participación en los programas de control externo de la calidad no exime el control de la calidad Interno, ya que un buen sistema de gestión de la Calidad del laboratorio debe incluir ambos esquemas, de modo tal que se pueda conocer el estado de la calidad del sistema. Para considerar los respectivos niveles de la calidad se debe hacer una valoración objetiva a través de indicadores estadísticos tales como: Estos indicadores son grandes herramientas de decisión si es que se saben interpretar bien y se cuenta con robustez en la cantidad de participantes de laboratorios (ideal n > 30, aceptable n>20 mínimo 9 para cuantitativos y 5 para cualitativos). Muchas veces estos indicadores son también gráficos, con colores, con notas especiales y esto hace que el participante tenga un mejor entendimiento, claro que depende mucho del informe de su proveedor. Referencias: www.bio-rad.com NMX-EC-17043- IMNC-2010 Prada E. et. al. Control i

-  QFB José Antonio Duarte Es bien conocido en la actualidad que los retos en el medio diagnóstico de los laboratorios y hospitales están centrados en emitir resultados confiables manteniendo una relación óptima costo-benéfica para el paciente y el prestador del servicio. Es por ello que la búsqueda de las soluciones para llevar a cabo este tipo de procesos hoy implica estudiar las pruebas de laboratorio más frecuentes desarrollando procesos esbeltos que garanticen la calidad de los resultados1. Hablando de una de las pruebas de mayor uso por los médicos, que es la muestra de orina, para el monitoreo de los pacientes en estados crónicos o agudos, la orina se ha vuelto el centro de proyectos de profesionalización y utilización de la misma en mayor volumen cada vez, aquí algunos de los porqués: El examen de orina es una de las pruebas más ordenadas por medicos y realizadas en los laboratorios. El uroanálisis está clasificado como la 3er prueba de detección diagnóstica más común

-  Bact. Yurani Lopera Realizar control de la calidad de hemocomponentes, es una tarea que va más allá de hacer pruebas o cálculos a partir de las unidades de sangre que obtengo, es necesario verificar también las competencias del personal que se encuentra en el banco de sangre, garantizar el buen funcionamiento de los equipos, corroborar la adecuada interacción de las diferentes etapas del proceso y ser conscientes que aunque la revisión que le hago a mis unidades sanguíneas es solo un muestreo (1% de mi producción), esto debe reflejar la situación actual y real de lo que sucede y por tanto se requiere retroalimentación hacia las partes interesadas y la propuesta de acciones a tomar en caso de tener que solucionar algo. De manera general, el control de la calidad de hemocomponentes incluye: % de masa eritrocitaria para reporte de hemólisis, conteo de leucocitos residuales, volumen, celularidad, hematocrito, control microbiológico, factores de coagulación, proteínas totales, e